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Swiss Observer

Svolta svizzera: promettente nuovo trattamento contro il cancro

I ricercatori dell’Istituto Paul Scherrer sviluppano un trattamento potenzialmente più efficace contro il linfoma, basato sull’elemento radioattivo terbio, che nei test di laboratorio ha dato risultati nettamente migliori rispetto alle terapie attuali.

Svolta svizzera: promettente nuovo trattamento contro il cancro
AISWI swissinfo.ch

La Svizzera ha ribadito ancora una volta il proprio ruolo di primo piano nella ricerca medica mondiale. In uno sviluppo rivoluzionario che potrebbe ridefinire l’oncologia, i ricercatori dell’Istituto Paul Scherrer (PSI) hanno presentato una nuova potente arma contro il linfoma, destinata a superare gli standard attuali. Il nuovo principio attivo, che sfrutta l’elemento radioattivo terbio-161, ha dimostrato un’efficacia senza precedenti.

In rigorosi test di laboratorio, pubblicati di recente sulla prestigiosa rivista Journal of Nuclear Medicine, questa soluzione sviluppata in Svizzera non si è limitata a superare le terapie esistenti, le ha surclassate. I dati mostrano una differenza notevole: il terbio-161 si è rivelato fino a 43 volte più efficace dell’itterbio-177 nell’uccidere le cellule tumorali. Quest’ultimo è lo standard attualmente utilizzato negli ospedali. Non si tratta di un miglioramento marginale, bensì di un enorme passo avanti sul piano del potenziale terapeutico. Mentre il mondo si confronta con la complessità delle cure oncologiche, la scienza svizzera presenta risultati concreti e verificabili, che fanno sperare in una svolta nella lotta contro una delle forme più resistenti della malattia.

Terbio-161: il nuovo campione di efficacia

I dati emersi dallo studio del PSI delineano un quadro netto. Nel confronto con l’itterbio-177, una sostanza utilizzata oggi negli ospedali di tutto il mondo per le terapie radionuclidiche, il terbio-161 si è dimostrato nettamente superiore. I dati sulla sopravvivenza osservati nei test sugli animali sono particolarmente significativi. I topi malati di cancro trattati con un’iniezione di terbio-161 sono sopravvissuti, in media, il doppio del tempo rispetto agli animali trattati con lo standard attuale.

Questo notevole aumento della sopravvivenza potrebbe segnare una svolta nell’assistenza futura ai pazienti. L’itterbio-177 resta uno strumento valido contro il cancro della prostata e i tumori che producono ormoni, ma è meno efficace contro le specifiche difficoltà poste dal linfoma. Il gruppo di ricerca svizzero ha constatato che lo standard attuale non è abbastanza preciso per individuare i piccoli gruppi di cellule tumorali, difficili da rilevare, tipici del linfoma. Il terbio-161, invece, agisce con grande efficacia, dimostrando che nella lotta contro il cancro la scelta delle «munizioni» conta quanto la strategia.

Precisione mirata: il recettore CD30

Il segreto di questa svolta sta nella precisione microscopica. I ricercatori del PSI, in collaborazione con esperti dell’Inselspital di Berna, hanno legato il terbio-161 radioattivo a un anticorpo specializzato nella ricerca delle cellule tumorali. L’anticorpo agisce come un missile a guida autonoma e si lega specificamente al recettore CD30, una struttura presente sulla superficie delle cellule tumorali in quasi un terzo di tutte le persone affette da linfoma.

Una volta agganciato al bersaglio, il carico viene rilasciato con precisione letale. A differenza dell’itterbio-177, che può non individuare singole cellule tumorali e piccoli gruppi di cellule, il terbio-161 emette quelli che i ricercatori definiscono «proiettili più precisi». La radiazione neutralizza efficacemente anche i gruppi più piccoli di cellule maligne, che in precedenza sfuggivano alle cure. Questo approccio da «cecchino» lascia al cancro pochi nascondigli e colma una lacuna importante nelle terapie radionuclidiche attuali. Puntando al recettore CD30, la ricerca svizzera si allontana dall’approccio indiscriminato e guarda a un futuro in cui la malattia sarà eliminata in modo mirato ed efficace.

Dal laboratorio ai pazienti: il percorso verso i test sull’essere umano

I risultati di laboratorio sono motivo di soddisfazione, ma la vera prova deve ancora arrivare. «I nostri risultati indicano che il principio attivo potrebbe rivelarsi efficace anche contro i linfomi nell’essere umano», afferma Elisa Rioja-Blanco, prima autrice dello studio. Questo cauto ottimismo si basa su dati solidi, ma il passaggio dalle piastre di laboratorio ai pazienti rappresenta la prossima tappa decisiva.

Le possibili ricadute per il sistema sanitario svizzero sono notevoli. Sono in preparazione studi clinici per verificare se i risultati promettenti osservati nei topi potranno essere replicati nell’essere umano. Se avrà successo, la terapia potrebbe essere iniettata direttamente nel sangue dei pazienti, offrendo una possibilità di cura laddove altri trattamenti hanno fallito. Il PSI e l’Inselspital di Berna proseguono il lavoro, seguiti con attenzione in tutto il mondo. Non si tratta soltanto di ricerca, ma di una possibile speranza per migliaia di persone, nata nei laboratori svizzeri e sostenuta da un impegno costante a favore dell’eccellenza medica.