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Swiss Observer

Avancée de l’EPF de Zurich : comment les cellules cancéreuses détournent les tissus sains

Des chercheurs suisses ont découvert un mécanisme par lequel les cellules cancéreuses manipulent les cellules saines voisines en leur transférant des mitochondries, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives thérapeutiques.

Avancée de l’EPF de Zurich : comment les cellules cancéreuses détournent les tissus sains
AISWI swissinfo.ch

Le cancer est un maître manipulateur, et l’EPF de Zurich vient de mettre au jour sa dernière ruse. Dans une étude novatrice publiée dans Nature Cancer, des chercheurs suisses ont confirmé que les cellules malignes ne se contentent pas de coexister avec les tissus sains, elles les asservissent activement. L’équipe de recherche, dirigée par Sabine Werner, a découvert que les cellules du cancer de la peau reprogramment physiquement leurs voisines pour favoriser leur propre expansion. Il ne s’agit pas d’une croissance passive, mais d’un coup de force biologique.

Le mécanisme est aussi ingénieux que meurtrier : les cellules cancéreuses transfèrent leurs propres « centrales énergétiques », les mitochondries, aux cellules saines environnantes. Une fois contaminées par ces moteurs étrangers, les cellules saines sont contraintes de tourner à plein régime, produisant de l’énergie et des substances favorisant la croissance que la tumeur consomme pour accélérer sa propagation. Cette découverte modifie en profondeur notre compréhension du microenvironnement tumoral. Il ne s’agit plus d’une tumeur qui lutte seule, mais d’une tumeur qui enrôle les ressources de l’organisme pour bâtir son empire.

Détourner le pouvoir réparateur de la nature

Ce qui rend cette découverte particulièrement inquiétante, c’est que le cancer détourne un mécanisme destiné à sauver des vies. Le transfert de mitochondries est une réaction biologique d’urgence, normalement réservée à la guérison de blessures graves. Ainsi, après un AVC, des cellules nerveuses saines cèdent leurs mitochondries à des cellules endommagées afin d’assurer leur survie. C’est un acte d’altruisme cellulaire.

Le cancer transforme toutefois cet instinct de survie en arme. « Les cellules cancéreuses utilisent en fait à leur propre profit un mécanisme bénéfique en cas de blessure », explique Sabine Werner. En déclenchant cette réaction en l’absence de blessure, la tumeur pousse les tissus sains à produire en situation d’urgence. Les cellules saines pensent participer à la réparation, mais, en réalité, elles nourrissent une tumeur maligne. Cette révélation souligne la capacité d’adaptation terrifiante du cancer : il ne se contente pas d’enfreindre les règles de la biologie, il les réécrit au service de ses propres desseins meurtriers.

Cibler la porte d’entrée MIRO2

Fait essentiel, l’équipe de l’EPF de Zurich est allée au-delà de la simple observation et a identifié le point faible stratégique de ce processus : la protéine MIRO2. Celle-ci joue un rôle de clé logistique en facilitant le transport des mitochondries d’une cellule à l’autre. Sans MIRO2, la chaîne d’approvisionnement est coupée. Les chercheurs ont trouvé des indices montrant que cette dépendance ne concerne pas uniquement le cancer de la peau, mais s’étend probablement aussi aux cancers du sein et du pancréas, ce qui élargit la portée potentielle de cette découverte.

En laboratoire, les résultats ont été sans équivoque. Lorsque les chercheurs ont bloqué la protéine MIRO2, le transfert des mitochondries s’est interrompu. « Le blocage de MIRO2 a fonctionné en éprouvette et sur un modèle murin », a confirmé Werner. En coupant ce lien, la tumeur est privée du système de soutien externe dont elle dépend pour se développer rapidement. L’identification d’une cible protéique précise transforme un mystère biologique en un problème concret d’ingénierie, que la recherche suisse est désormais en mesure de résoudre.

La voie vers un traitement chez l’humain

Si le blocage de MIRO2 représente une avancée importante en laboratoire, le passage à la pratique clinique reste un défi de taille. Le passage des modèles murins aux tissus humains est semé de complexités. « On n’a pas encore étudié s’il fonctionne également dans des tissus humains », avertit Werner, qui tempère les attentes avec la rigueur scientifique nécessaire. Il faudra probablement attendre plusieurs années avant qu’un traitement commercialisé issu de ces résultats soit disponible.

La suite est néanmoins claire. Si ce blocage de la protéine peut être reproduit chez l’être humain, il pourrait constituer un nouveau pilier révolutionnaire du traitement du cancer : s’attaquer aux lignes d’approvisionnement de la tumeur plutôt qu’à la tumeur elle-même. L’EPF de Zurich a une nouvelle fois démontré pourquoi elle est à l’avant-garde de la recherche médicale mondiale. En révélant comment le cancer détourne notre propre biologie à son profit, l’équipe a fourni à la communauté médicale un plan pour le désarmer. La lutte contre le cancer est loin d’être terminée, mais nous connaissons aujourd’hui un peu mieux la stratégie de l’ennemi.